Wirksamkeitsstudie für die digitale MS-Therapie levidex

Im Rahmen der levidex-Studie (LAMONT) können Sie kostenfrei und flexibel von zu Hause aus unser Online-Programm für Multiple Sklerose testen. Lernen Sie mehr über Ihre Erkrankung und den Umgang mit Schmerzen, Fatigue und Depressionen. levidex hilft Ihnen Ihren Alltag trotz MS aktiv zu leben und selbst etwas zur Verbesserung Ihrer Abwehrkräfte beizutragen.

Jetzt mitmachen

Eine Teilnahme an der levidex-Studie ist nicht mehr möglich. Wir bedanken uns ganz herzlich für Ihr Interesse und bei allen bereits Teilnehmenden für Ihre Unterstützung.

Im Rahmen einer wissenschaftlichen Studie in Kooperation mit dem Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, können Sie das Online-Programm levidex kostenlos nutzen.

Was ist levidex?

Was ist levidex?

Multiple Sklerose gilt als Krankheit der 1000 Gesichter. Der Krankheitsverlauf und die Schübe sind unvorhersehbar. Je besser Sie Ihre MS verstehen, umso bewusster können Sie Ihr Leben trotz MS gestalten. Das stärkt die Psyche, kann die Entzündungsaktivität senken und so positiv auf die Immungesundheit wirken. Wie das geht? Im Rahmen der Studie lernen Sie mit levidex Strategien für Ihren Alltag: Umgang mit Schmerzen, effektive Schmerztherapien, gesundheitsförderndes Essen, Sport und Entspannung.

levidex schafft Wissen über Symptome und Begleiterkrankungen wie Depression oder Fatigue. Ganz nebenbei motiviert Sie levidex Neues zu testen: Ernährung, Yoga, Meditation, Training. Sie selbst entscheiden, was einen Platz in Ihrem Alltag findet und Ihnen hilft.


Prof. Dr. Heesen, Leiter der levidex-Studie und Leiter der MS-Ambulanz des Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, im Interview


In einer ersten groß angelegten klinischen Studie mit 421 MS-Betroffenen zeigte sich nach der Nutzung von levidex eine bedeutsame Steigerung der MS-bezogenen Lebensqualität, des Aktivitätsniveaus sowie eine starke Verbesserung kognitiver Leistungen und der Stimmung bei denjenigen, die das Programm genutzt haben. Darüber hinaus waren Nutzer und Nutzerinnen von levidex während des Studienzeitraumes seltener krank als diejenigen, die levidex nicht genutzt haben.


Flexibel, kostenfrei und datensicher.

Die Anwendung des Programms und eine anschließende Befragung finden online und telefonisch statt, somit sind Sie weder zeitlich noch örtlich gebunden. Zu keinem Zeitpunkt entstehen während oder nach der Studie Kosten für Sie. Ihr Zugang erlischt nach Ablauf der Nutzungsdauer und alle Ihre gespeicherten Daten werden automatisch gelöscht – achten Sie also darauf, Inhalte wie z.B. PDF-Zusammenfassungen rechtzeitig herunterzuladen, um sie später weiter nutzen zu können.

Was bringen Sie mit?

Motivation, etwas für Ihre Gesundheit zu tun.

Ausreichend Zeit. Unsere Studie verläuft über sechs Monate. In dieser Zeit werden Sie insgesamt dreimal gebeten, an einer Befragung teilzunehmen.

Zuverlässigkeit, damit die Studie zu aussagekräftigen Ergebnissen kommen kann.

Durchhaltevermögen, um Schritt für Schritt gesunde Gewohnheiten auszubauen. Lassen Sie sich nicht entmutigen, wenn Sie nicht sofort Ergebnisse sehen.

Was bekommen Sie?

Kostenlosen Zugang* zu einem innovativen Therapieprogramm, basierend auf den neuesten Erkenntnissen der Multiple Sklerose-Forschung.

Eine Therapie ohne lange Wartezeit, levidex ist startklar, wenn Sie es brauchen.

Flexibilität. Nutzen Sie levidex wann und wo Sie möchten – mit jedem internetfähigen Endgerät.

Die Möglichkeit, mit Ihrer Teilnahme Innovationen im Gesundheitswesen zu fördern.

*Die Kontrollgruppe erhält 6 Monate nach Studienstart Zugang.

EINE TEILNAHME AN DER LEVIDEX-STUDIE IST NICHT MEHR MÖGLICH.

Wir bedanken uns ganz herzlich für Ihr Interesse und bei allen bereits Teilnehmenden für Ihre Unterstützung!


Wer forscht hier?

GAIA – mehr als 20 Jahre Erfahrung mit innovativen Versorgungskonzepten und digitalen Gesundheitsanwendungen.

Wir forschen und entwickeln für den Erhalt und die Wiederherstellung Ihrer Gesundheit. Dafür sind bei uns wissenschaftliche, technologische und therapeutische Kompetenz unter einem Dach vereint.

Unsere Studien wurden u. a. unterstützt vom Bundesministerium für Gesundheit, dem Bundesministerium für Bildung und Forschung, dem Programm der EU für Forschung und Innovation – Horizon 2020 und dem Innovationsfond des Gemeinsamen Bundesausschuss.


Benötigen Sie noch mehr Informationen?

In unseren FAQs haben wir einige wesentliche Fragen über den Ablauf für Sie beantwortet.

FAQs

Nachdem Sie Interesse bekundet haben, lädt das Studienteam Sie zu einer Online-Befragung ein. Dazu erhalten Sie per E-Mail den Link zu einer Umfrageplattform. Bei Aufnahme in die Studie wird zu Beginn per Zufallsprinzip entschieden, ob Sie zur Behandlungsgruppe oder zur Kontrollgruppe kommen. Teilnehmer und Teilnehmerinnen beider Gruppen nehmen weiter ihre übliche Behandlung wahr. Teilnehmer und Teilnehmerinnen der Behandlungsgruppe erhalten zusätzlich direkt Zugang zu levidex. Teilnehmer und Teilnehmerinnen der Kontrollgruppe erhalten den Zugang zu levidex nach Studienabschluss ebenfalls, also nach 6 Monaten. Nur durch den Vergleich dieser zwei Studiengruppen ist es möglich, die Wirksamkeit des Programms wissenschaftlich zu prüfen. Alle Studienteilnehmer und -teilnehmerinnen werden zudem gebeten, im Verlauf der Studie insgesamt zwei weitere Online-Fragebögen auszufüllen.


Mit der aktuellen Studie wird untersucht, wie das Online-Programm levidex Betroffenen helfen kann. Nach einer Zulassung können Programme wie levidex von Ärzten und Therapeuten verschrieben werden und die Kosten werden von Krankenkassen übernommen.


Durch Ihre Teilnahme helfen Sie, eine bessere Versorgung von MS-Patienten zu ermöglichen und digitale Innovationen im Gesundheitssystem zu fördern. Zusätzlich erhalten Sie einen Zugang zum kostenfreien Online-Programm levidex und können im Rahmen der Studie persönlich von der neuesten MS-Forschung profitieren. Gleichzeitig tragen Sie zum wissenschaftlichen Erkenntnisgewinn bei.


Bevor die Studie durchgeführt wird, muss eine unabhängige Ethikkommission zustimmen. Das heißt: Die Studie darf nicht schaden, sie soll respektvoll sein und vollständig aufklären. Die Teilnahme erfolgt freiwillig, Datenschutz und Risiko-Nutzen-Bewertung sind gewährleistet. Die Ergebnisse müssen der Gemeinschaft dienen. Die levidex-Studie wurde von der Ethikkommission der Universität zu Kiel geprüft und erfüllt alle diese Kriterien.


Verantwortlich für die Studie ist Prof. Dr. Kamila Jauch-Chara vom Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Klinik für Psychosomatik und Psychotherapie.


Sollten unsere FAQs Ihnen nicht weiterhelfen, können Sie unser Team direkt kontaktieren.


PD Dr. Gitta Jacob Bild

PD Dr. Gitta Jacob
Leitung Forschung & Entwicklung

Anja Specht Bild

Anja Specht
Studienmanagement


MO - FR, 9-11 UHR & 14-16 UHR
UND DI - DO 14-18 UHR
040-349930-464